methyl (2S,8R)-2-acetamido-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydecanoate | 1335359-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,8R)-2-acetamido-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydecanoate
• CAS: 1335359-07-3
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₄Si
• 分子量: 373.608
• InChiKey: UMOVJCCSBZPKRK-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,8R)-2-acetamido-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydecanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, a precursor to the unusual amino acid residue of the anticancer agent microsporin B

  摘要：

  (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, the Boc-protected precursor of an unusual amino acid residue for the synthesis of microsporin B, was synthesized. The key steps include a Suzuki coupling followed by asymmetric homogeneous hydrogenation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.132
• 作为产物：
  描述：

  hept-6-en-3-ol 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 (+)-1,2-bis-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene (1,5-cycloctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 methyl (2S,8R)-2-acetamido-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, a precursor to the unusual amino acid residue of the anticancer agent microsporin B

  摘要：

  (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, the Boc-protected precursor of an unusual amino acid residue for the synthesis of microsporin B, was synthesized. The key steps include a Suzuki coupling followed by asymmetric homogeneous hydrogenation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.132