4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-6-(三氟甲基)-1h-吲哚 | 955978-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-6-(三氟甲基)-1h-吲哚
• 英文名称: 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 955978-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₇BF₃NO₂
• 分子量: 311.112
• InChiKey: MMDAPXPYKCPQRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-6-(三氟甲基)-1h-吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 6-(2,6-difluorophenyl)-10-(4-methoxybenzyl)-2-(trifluoromethyl)-4,10-dihydropyrazolo[3',4':6,7]azepino[3,4,5-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节，例如抑制或激活一个或多个激酶，特别是LRRK2和/或NUAK1和/或TYK2或其突变体。这些化合物可用于治疗疾病，例如自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。

  公开号：

  WO2022104206A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6-三氟甲基吲哚 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.1%的产率得到4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-6-(三氟甲基)-1h-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节，例如抑制或激活一个或多个激酶，特别是LRRK2和/或NUAK1和/或TYK2或其突变体。这些化合物可用于治疗疾病，例如自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。

  公开号：

  WO2022104206A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029519A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each R3 is independently selected from H, halo, fluorinated C1-C10 alkyl, -O-C1-C10 alkyl, -NH-C1-C10 alkyl, -S-C1-C10 alkyl, -O-fluorinated C1-C10 alkyl, -NH-acyl, -NH-C(O)-NH-alkyl, -C-(O)- NH-alkyl, with the proviso that at least one of R3 is not H.

  这项发明涉及式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中每个R3独立地选自H、卤素、氟化的C1-C10烷基、-O-C1-C10烷基、-NH-C1-C10烷基、-S-C1-C10烷基、-O-氟化的C1-C10烷基、-NH-酰基、-NH-C(O)-NH-烷基、-C-(O)-NH-烷基，但至少一个R3不是H。
• WO2008/125833
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——