4-methyl-5-(4-quinolyl)-2(3H)-thiazolone | 106730-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-(4-quinolyl)-2(3H)-thiazolone
• 英文别名: 4-methyl-5-quinolin-4-yl-3H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 106730-76-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: QWIUHHJSUMCPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,2-Trichloro-ethoxycarbonyl)-quinolinium; chloride 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-methyl-5-(4-quinolyl)-2(3H)-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Studies on bi-heterocyclic compounds. II. 5-Substituted thiazolones.

  摘要：

  用各种N-烷氧羰基吡啶镮盐(6a-f)与-甲基-2(3H)-噻唑啉酮(5)反应,得到(N-烷氧羰基二氢吡啶基)噻唑啉酮(7a-f)。使其氧化后得到一个新的5-吡啶基噻唑啉酮(8a-f)类化合物。将这些反应应用于其他氮杂芳基噻唑啉酮的合成。其中某些氮杂芳基噻唑啉酮,特别是5-(4-吡啶基)噻唑啉酮(8b,c)和5-(4-喹啉基)噻唑啉酮(14a,b),对豚鼠左心房表现出正性肌力作用,而对心率的作用很小。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.45