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1-ethyl-6-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclohexene | 119728-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-6-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclohexene
英文别名
——
1-ethyl-6-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclohexene化学式
CAS
119728-95-9
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
CHOHLGAAUMJWRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-6-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclohexene氧气臭氧三甲氧基磷 作用下, 生成 5-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-oxo-octanal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized Cyclopentenecarboxaldehydes
    摘要:
    2-取代的2-环己烯酮的乙烯缩醛的臭氧分解,随后对中间体1,6-二羰基化合物进行环化,能够以适度的产率得到6-取代的7-甲醛-1,4-二氧杂螺[4,4]九烯-6-烯。同样的步骤应用于保护的2-取代2-环己烯醇时,可以令人满意的产率得到2-取代的3-甲醛-2-环戊烯基2-甲氧基乙氧甲基醚。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27674
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基乙氧基甲基氯2-Ethyl-2-cyclohexenolN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到1-ethyl-6-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized Cyclopentenecarboxaldehydes
    摘要:
    2-取代的2-环己烯酮的乙烯缩醛的臭氧分解,随后对中间体1,6-二羰基化合物进行环化,能够以适度的产率得到6-取代的7-甲醛-1,4-二氧杂螺[4,4]九烯-6-烯。同样的步骤应用于保护的2-取代2-环己烯醇时,可以令人满意的产率得到2-取代的3-甲醛-2-环戊烯基2-甲氧基乙氧甲基醚。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27674
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