2-Ethyl-2-cyclohexenol | 33740-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-2-cyclohexenol
• 英文别名: 2-ethyl-cyclohex-2-enol；2-Aethyl-cyclohex-2-enol；(+/-)-6-Hydroxy-1-aethyl-cyclohexen-(1)；2-Ethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 33740-53-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• mdl: MFCD27949604
• 分子量: 126.199
• InChiKey: OCEYVRWLKQJZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-2-cyclohexenol 在 铬酸 作用下， 生成 2-乙基-环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  Guillemonat, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 143,188, 191, 193, 194, 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(2-ethyl-cyclohex-2-enyl ester) 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 2-Ethyl-2-cyclohexenol
  参考文献：
  名称：

  Guillemonat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalized Cyclopentenecarboxaldehydes
  作者：S. Canonica、M. Ferrari、G. Jommi、M. Sisti

  DOI：10.1055/s-1988-27674

  日期：——

  Ozonolysis of the ethylene acetals of 2-substituted 2-cyclohexenones followed by cyclization of the intermediate 1,6-dicarbonyl compounds affords 6-substituted 7-formyl-1,4-dioxaspiro[4,4]non-6-enes in modest yields. The same procedure applied to protected 2-substituted 2-cyclohexenols gives 2-substituted 3-formyl-2-cyclopentenyl 2-methoxyethoxymethyl ethers in satisfactory yields.

  2-取代的2-环己烯酮的乙烯缩醛的臭氧分解，随后对中间体1,6-二羰基化合物进行环化，能够以适度的产率得到6-取代的7-甲醛-1,4-二氧杂螺[4,4]九烯-6-烯。同样的步骤应用于保护的2-取代2-环己烯醇时，可以令人满意的产率得到2-取代的3-甲醛-2-环戊烯基2-甲氧基乙氧甲基醚。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• Mousseron; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 106,1121
  作者：Mousseron、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Paquot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1941, vol. <5> 8, p. 695,698
  作者：Paquot

  DOI：——

  日期：——
• Ni-Catalyzed Cross Coupling of Alkoxide-Containing Vinyl Halides with Grignard Reagents. A “One-Pot” Synthesis of 2-[(Trimethylsilyl)methyl]-2-propen-1-yl Acetate
  作者：Michael G. Organ、Aaron P. Murray

  DOI：10.1021/jo961900u

  日期：1997.3.1