2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸甲酯 | 936540-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-chloro-4-fluorobenzoate
• CAS: 936540-27-1
• 化学式: C₈H₇ClFNO₂
• 分子量: 203.6
• InChiKey: YMJYSMHGAYKYQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 22.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 22.02h， 生成 2-[2-[[4-[5-Amino-4-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-2-methoxyanilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-5-cyclopropyl-4-fluorophenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERBB/BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK

  摘要：

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2019149164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 24.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-氨基-5-氯-4-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERBB/BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK

  摘要：

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2019149164A1

文献信息

• [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 1 INC

  公开号：WO2017192304A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of the salt thereof. Compounds of formula (I) are inhibitors of NOX4 and are useful in the treatment of fibrotic diseases such as scleroderma; lung disease, such as pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF); heart disease, such as heart failure due to ischaemic heart disease, valvular heart disease and hypertensive heart disease, diabetic cardiomyopathy and hypertension; liver disease, such as cirrhosis of the liver; and kidney disease, such as progressive kidney disease glomerulonephritis and diabetic nephropathy; and eye disease such as diabetic retinopathy; skin or subcutaneous scarring, such as keloids, adhesions, hypertrophic scarring or cosmetic scarring; or as an adjuvant or anti-fibrotic in pancreatic cancer to increase chemotherapeutic drug penetration by reducing the density of the connective tissue stroma.

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
• [4-(6-HALO-7-SUBSTITUTED-2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL)-PHENYL]-5-CHLORO-THIOPHEN-2-YL-SULFONYLUREAS AND FORMS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Scarborough Robert

  公开号：US20070123547A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides novel sulfonylurea compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives and polymorph and amorphous forms thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or forms thereof.

  本发明提供了式（I）的新型磺酰脲化合物及其药学上可接受的衍生物、多晶型和非晶态形式。这些化合物在其各种形式下是有效的血小板ADP受体抑制剂，可用于各种制药组合物中，并且特别有效于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病。本发明还提供了一种制备这样的化合物和形式以及在哺乳动物中预防或治疗血栓形成和与血栓形成有关的疾病的方法，包括给予式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或形式的治疗有效量。
• [4-(6-FLUORO-7-METHYLAMINO-2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL)-PHENYL]-5-CHLORO-THIOPHEN-2-YL-SULFONYLUREA SALTS, FORMS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Sharp Emma

  公开号：US20090042916A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides novel sulfonylurea salts of a salt of formula (I) and polymorph forms thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a salt of formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof.

  本发明提供了一种盐酸式(I)盐的磺酰脲盐及其多晶形式。这些化合物在其各种形式下都是有效的血小板ADP受体抑制剂，可用于各种药物组合物中，并且特别有效用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓相关的疾病。本发明还提供了一种制备这些化合物和形式以及在哺乳动物中预防或治疗血栓和与血栓相关疾病的方法，包括给予公式(I)的盐或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• [4-(6-HALO-7-Substituted-2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL)-PHENYL]-5-CHLORO-THIOPHEN-2-YL-SULFONYLUREAS and Forms and Methods Related Thereto
  申请人：Scarborough Robert

  公开号：US20120088736A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides novel sulfonylurea compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives and polymorph and amorphous forms thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or forms thereof.

  本发明提供了式（I）的新型磺酰脲化合物及其药学上可接受的衍生物、多晶形式和非晶形式。这些化合物在其各种形式下均为有效的血小板ADP受体抑制剂，可用于各种制药组合物中，并且特别有效于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病。本发明还提供了制备这些化合物和形式的方法，并用于在哺乳动物中预防或治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病，包括给予式（I）化合物或其药学上可接受的盐或形式的治疗有效量。
• Structure–Activity Relationship Study of 1<i>H</i>-Pyrrole-3-carbonitrile Derivatives as STING Receptor Agonists
  作者：Chang Shen、Peijia Xu、Changfa Zhang、Zhaoming Su、Bin Shan、Rui Li、Qibang Sui、Keke Zhang、Zhengyang Chen、Jingyi Zhou、Xiaojie Lu、Kaixian Chen、Mingyue Zheng、Sulin Zhang、Hui Hou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00208

  日期：2023.8.10

  demonstrated to be a promising strategy for the treatment of various cancers and infectious diseases. Herein, we discovered a series of 1H-pyrrole-3-carbonitrile derivatives as potential STING agonists. On this basis, the structure–activity relationship of this scaffold was studied by introducing various substituents on the aniline ring system. Representative compounds 7F, 7P, and 7R all displayed comparable

  使用小激动剂靶向干扰素基因刺激物（STING）已被证明是治疗各种癌症和传染病的一种有前途的策略。在此，我们发现了一系列 1 H-吡咯-3-甲腈衍生物作为潜在的 STING 激动剂。在此基础上，通过在苯胺环体系上引入各种取代基，研究了该支架的构效关系。代表性化合物7F 、 7P和7R在结合各种 hSTING 等位基因并在人 THP1 细胞系中诱导报告信号方面均表现出与报道的 STING 激动剂 SR-717 相当的活性。在人THP1细胞中，模型化合物7F以STING依赖性方式诱导TBK1、IRF3、p65和STAT3的磷酸化，并以时间依赖性方式刺激靶基因IFNB1 、 CXCL10和IL6的表达。我们的研究结果提供了一系列具有良好潜力的新型 STING 激动剂。