methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate | 126855-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 126855-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 285.223
• InChiKey: UUOGGMNDRFEYFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate 生成 4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  UNEYAMA, KENJI;MORIMOTO, OSAMU;YAMASHITA, FUMIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 4821-4824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙亚胺基氯化物是氟化氮杂环的新三氟甲基构件

  摘要：

  已经制备了N-取代的三氟乙酰亚胺基氯，并使其与各种碳亲核试剂反应，从而形成了三氟甲基酮亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80518-9

文献信息

• Facile synthesis of fluoroalkylated quinolones using fluoroalk-2-ynoates as fluorinated building blocks
  作者：Jun Wu、Hui Zhang、Xiao Ding、Xuefei Tan、Hong C. Shen、Jie Chen、Weimin He、Hongmei Deng、Liping Song、Weiguo Cao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.02.002

  日期：2019.4

  In the presence of Na2CO3, a variety of fluoroalkylated quinolones were efficiently synthesized from isatins and fluoroalk-2-ynoates in good to excellent yields at room temperature. The reaction can proceed via two different ways with Michael adduct or isatoic anhydride as the key intermediate.

  在Na 2 CO 3的存在下，在室温下以良好或优异的收率从靛红和氟代烷基-2-壬酸酯有效地合成了多种氟代烷基化喹诺酮。该反应可以通过两种不同的方式进行，以迈克尔加合物或等规酸酐为关键中间体。