2-pentyl-1-(3-phenylpropyl)-5-[(3-phenylpropyl)amino]quinolin-4(1H)-one | 1427804-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-pentyl-1-(3-phenylpropyl)-5-[(3-phenylpropyl)amino]quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-Pentyl-1-(3-phenylpropyl)-5-(3-phenylpropylamino)quinolin-4-one
• CAS: 1427804-22-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O
• 分子量: 466.667
• InChiKey: KKYNVRRQEQVOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 bis(tri-phenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 lithium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-pentyl-1-(3-phenylpropyl)-5-[(3-phenylpropyl)amino]quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺胺胺高效合成[5 + 1] 4-喹诺酮并与1-（2-氟苯基）prop-2-yn-1-ones与胺共轭加成反应

  摘要：

  摘要 描述了通过1-（2-氟苯基）丙-2-yn-1-one衍生物的串联胺化/共轭迈克尔加成序列来合成4-喹诺酮衍生物的无催化剂合成方法。[5 + 1]-环化反应是在高温下在惰性气氛下以碳酸锂为碱有效进行的，它为生产各种范围的4-喹诺酮提供了一条可行的途径。详细研究了该机理，并分离了几种中间体。 描述了通过1-（2-氟苯基）丙-2-yn-1-one衍生物的串联胺化/共轭迈克尔加成序列来合成4-喹诺酮衍生物的无催化剂合成方法。[5 + 1]-环化反应是在高温下在惰性气氛下以碳酸锂为碱有效进行的，它为生产各种范围的4-喹诺酮提供了一条可行的途径。详细研究了该机理，并分离了几种中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316826