(2-pentyloxazol-4-yl)(phenyl)methanone | 1238760-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-pentyloxazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Pentyl-1,3-oxazol-4-yl)-phenylmethanone；(2-pentyl-1,3-oxazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1238760-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: WZDPFQFSJZNJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-pentyl-2,5-dihydrooxazol-4-yl)(phenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到(2-pentyloxazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用3-恶唑啉-4-羧酸酯为中间体从醛轻松制备恶唑-4-羧酸酯和4-酮

  摘要：

  开发了一种由醛类新的两步合成恶唑-4-羧酸酯的方法，其特征是利用3-恶唑啉-4-羧酸酯作为合成中间体。还描述了基于3-恶唑啉-4-羧酸酯对格氏试剂的有趣反应性，可轻松制备4-酮-恶唑衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol1012789

文献信息

• Facile Preparation of Oxazole-4-carboxylates and 4-Ketones from Aldehydes using 3-Oxazoline-4-carboxylates as Intermediates
  作者：Kenichi Murai、Yusuke Takahara、Tomoyo Matsushita、Hideyuki Komatsu、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/ol1012789

  日期：2010.8.6

  A novel 2-step synthesis of oxazole-4-carboxylates from aldehydes was developed, which is characterized by the utilization of 3-oxazoline-4-carboxylates as synthetic intermediates. The facile preparation of 4-keto-oxazole derivatives from 3-oxazoline-4-carboxylates based on their interesting reactivity toward Grignard reagents is also described.

  开发了一种由醛类新的两步合成恶唑-4-羧酸酯的方法，其特征是利用3-恶唑啉-4-羧酸酯作为合成中间体。还描述了基于3-恶唑啉-4-羧酸酯对格氏试剂的有趣反应性，可轻松制备4-酮-恶唑衍生物的方法。