(1R,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-4-((R)-2-methyl-oxiranyl)-but-3-ynyl]-octahydro-inden-4-ol | 147385-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-4-((R)-2-methyl-oxiranyl)-but-3-ynyl]-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 147385-00-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: ZTZGLLSYMLYWJX-GVLSGGHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-4-((R)-2-methyl-oxiranyl)-but-3-ynyl]-octahydro-inden-4-ol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 WY322
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 1α-hydroxy-25(R and S)-25,26-Epoxy-23-yne vitamin D3 and of 1α,25(R and S),26-Trihydroxy-23-yne vitamin D3

  摘要：

  The synthesis of both 1 alpha-hydroxy-25(R and S)-25,26-epoxy-23-yne vitamin D-3 and of both 1 alpha,2S(R and S),26-trihydroxy-23-yne vitamin D-3 is described. Biological evaluation includes the study of calcemic effect, receptor binding and cell differentiation. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00138-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-6-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-2-methyl-hept-3-yne-1,2-diol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-4-((R)-2-methyl-oxiranyl)-but-3-ynyl]-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 1α-hydroxy-25(R and S)-25,26-Epoxy-23-yne vitamin D3 and of 1α,25(R and S),26-Trihydroxy-23-yne vitamin D3

  摘要：

  The synthesis of both 1 alpha-hydroxy-25(R and S)-25,26-epoxy-23-yne vitamin D-3 and of both 1 alpha,2S(R and S),26-trihydroxy-23-yne vitamin D-3 is described. Biological evaluation includes the study of calcemic effect, receptor binding and cell differentiation. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00138-8