4-(4,5-二氯-3-苯基吡唑-1-基)吗啉 | 62565-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4,5-二氯-3-苯基吡唑-1-基)吗啉
• 英文名称: 4,5-Dichlor-1-morpholino-3-phenylpyrazol
• 英文别名: 4-(4,5-dichloro-3-phenyl-pyrazol-1-yl)-morpholine；4-(4,5-dichloro-3-phenylpyrazol-1-yl)morpholine
• CAS: 62565-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 298.172
• InChiKey: WSKXYUOCGGFGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-morpholin-4-yl-sydnone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 生成 4-(4,5-二氯-3-苯基吡唑-1-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reaction of 1-(N,N-disubstituted amino)pyrazoles.

  摘要：

  一些 1-（N，N-二取代氨基）吡唑是通过 3-（N，N-二取代氨基）茚酮与乙炔的 1，3-二极环加成法合成的。芳基乙炔优先得到 3-芳基吡唑。通过紫外光谱和核磁共振光谱确定了这些化合物的结构，并通过催化氢解和质谱进一步证实了这些结构。3- 苯基-1-氨基吡唑的硝化和卤化反应首先在 C-4 处顺利进行，然后在 C-5 处进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.3001

文献信息

• Synthesis and reaction of 1-(N,N-disubstituted amino)pyrazoles.
  作者：SHOJI KISHIMOTO、SHUNSAKU NOGUCHI、KATSUTADA MASUDA

  DOI：10.1248/cpb.24.3001

  日期：——

  Some 1-(N, N-disubstituted amino) pyrazoles were synthesized by 1, 3-dipolar cyclo-addition of 3-(N, N-disubstituted amino) sydnones with acetylenes. Arylacetylenes gave 3-arylpyrazoles preferentially. The structures were determined by ultraviolet and nuclear magnetic resonance spectroscopy, and further confirmed by catalytic hydrogenolysis and mass spectroscopy. Nitration and halogenation of 3-phenyl-1-aminopyrazoles occurred smoothly at C-4 first and at C-5 subsequently.

  一些 1-（N，N-二取代氨基）吡唑是通过 3-（N，N-二取代氨基）茚酮与乙炔的 1，3-二极环加成法合成的。芳基乙炔优先得到 3-芳基吡唑。通过紫外光谱和核磁共振光谱确定了这些化合物的结构，并通过催化氢解和质谱进一步证实了这些结构。3- 苯基-1-氨基吡唑的硝化和卤化反应首先在 C-4 处顺利进行，然后在 C-5 处进行。