ethyl 7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylate | 70829-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylate
• 英文别名: 4-oxo-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-5-carboxylate；ethyl 4-oxo-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-2,5(16),6,8-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 70829-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: OBFKDCOADHOMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1

文献信息

• Pyrido[3,2,1-jk]carbazols
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04293694A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  A pyrido[3,2,1-jk]carbazol derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein R represents a hydroxy group, an alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or with a 4-methyl-1-piperidinyl group, a hydrazino group or a ##STR2## group, Y represents an alkoxy group, a halogen atom, a nitro group, an amino group, an alkanoylamino group or alkyl group, and n is 0, 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof having antimicrobial, anti-cancer and antiviral activities, and a process for preparing the same.

  一种以式(I)表示的吡啶并[3,2,1-jk]咔唑衍生物，其中R代表羟基、烷氧基，该基团可被卤原子或4-甲基-1-哌啶基取代、肼基或##STR2##基团所取代；Y代表烷氧基、卤原子、硝基、氨基、烷酰胺基或烷基，n为0、1或2；以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物、抗癌和抗病毒活性，以及其制备方法。
• US4245121A
  申请人：——

  公开号：US4245121A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4293694A
  申请人：——

  公开号：US4293694A

  公开（公告）日：1981-10-06