imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl-phenyl-amine | 68009-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl-phenyl-amine
• 英文别名: N-phenylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
• CAS: 68009-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: RKQVLXJWKRQGNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-imidazol-1-yl-phenyl)-3-phenyl-urea 生成 imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  BAPHEP, P. L.;LUBER, EH. DZH.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL FYN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES FYN
  申请人：PARASELLI BHEEMA RAO

  公开号：WO2017037604A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to the novel therapies to treat neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD). The present invention relates to novel small molecule inhibitors of Fyn Kinase and for testing activity against Parkinsons's disease models compounds that inhibit Fyn kinase having the following formula. (I)

  本发明涉及治疗神经退行性疾病，如帕金森病（PD）的新型疗法。本发明涉及Fyn激酶的新型小分子抑制剂，用于测试对帕金森病模型的活性的化合物，这些化合物抑制Fyn激酶，其化学结构如下所示：（I）
• IMIDAZO[1,2-A]QUINOXALINES ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：Université de Montpellier

  公开号：EP2205602B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US4191766A
  申请人：——

  公开号：US4191766A

  公开（公告）日：1980-03-04