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ethyl (2S,4S)-4-methyl-6-oxooxane-2-carboxylate | 1233947-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2S,4S)-4-methyl-6-oxooxane-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl (2S,4S)-4-methyl-6-oxooxane-2-carboxylate化学式
CAS
1233947-85-7
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
LMURBWLPYYDTNL-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (4R)-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyran-6-carboxylate 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下, 以49%的产率得到ethyl (2S,4S)-4-methyl-6-oxooxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3,5,6-三取代和4,6-二取代的四氢吡喃-2-酮的有机催化方法
    摘要:
    用二芳基脯氨醇醚催化的迈克尔加成反应,然后将3-甲基-2-氧代丁-3-烯酸乙酯与醛环合,然后将γ-取代的β,γ-不饱和-α-酮酸酯与乙醛环合,得到相应的乳酸酯,将其乳化。进行氧化和立体控制的氢化反应,得到具有优异对映选择性的3,5,6-三取代和4,6-二取代的四氢吡喃-2-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.05.077
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