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ethyl 3-ethoxy-1-(4-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1341212-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-ethoxy-1-(4-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-ethoxy-1-(4-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1341212-33-6
化学式
C14H18N4O6
mdl
——
分子量
338.32
InChiKey
RPGWVPXODWRSPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.64
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    128.3
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium sulfite 作用下, 以 1,2-二氯乙烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.17h, 以9%的产率得到diethyl 3,5'-diethoxy-2'H-1,3'-bipyrazole-4,4'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    简单制备4和5碘代吡唑作为有用的结构单元
    摘要:
    吡唑核最近已成为作物科学和肿瘤学研究领域的复发支架。我们在这里报告了一系列4-和5-碘代吡唑衍生物的制备,例如4-碘-3-三氟甲基吡唑或乙基5-碘-4-羧基-3-三氟甲基吡唑。这项工作为人们提供了许多新的吡唑衍生物的途径,包括16种碘化结构单元中的11种,从而为具有吡唑核的新化学实体提供了途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.029
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