3,4-dihydro-2,2,2-triphenyl-3-(4-nitrobenzylidene)-2H-1,2-oxaphosphino[5,6-h]quinoline | 1187741-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2,2-triphenyl-3-(4-nitrobenzylidene)-2H-1,2-oxaphosphino[5,6-h]quinoline
• 英文别名: 3-[(4-nitrophenyl)methylidene]-2,2,2-triphenyl-4H-oxaphosphinino[5,6-h]quinoline
• CAS: 1187741-87-2
• 化学式: C₃₆H₂₇N₂O₃P
• 分子量: 566.596
• InChiKey: VNVXEDOBVAGKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenyl(3,4-dihydro-2,2,2-triphenyl-2H-1,2-oxaphosphino[5,6-h]quinolin-3-ylidene)phosphine 、 对硝基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到3,4-dihydro-2,2,2-triphenyl-3-(4-nitrobenzylidene)-2H-1,2-oxaphosphino[5,6-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  磷化氢的化学。第25部分[1]。六苯基碳二磷烷与羰基，和 曼尼希 碱的相互作用 。磷酰亚烷基，磷酸甜菜碱和草酰膦的合成

  摘要：

  烯丙基六苯基碳二膦烷与羰基的反应得到相应的亚磷叉基衍生物。另一方面，当使双膦烷与α-二酮和三酮反应时，获得稳定的磷酸甜菜碱。从双膦烷与的反应中分离出氮杂膦亚基。此外，双膦烷与烟酰胺和喹啉 曼尼希 碱反应 形成氧代膦。当用新的 膦烷进行维蒂希 反应时，获得了相应的环外烯烃。另一方面，当在 霍夫曼 降解反应条件下处理膦烷时，产生草酰膦 。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0843-7