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diethyl 6-(1-decynyl)-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate | 1431768-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 6-(1-decynyl)-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 6-(1-decynyl)-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
1431768-14-7
化学式
C27H34O5
mdl
——
分子量
438.564
InChiKey
LKCQDRBLRIKXPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 6-(1-decynyl)-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 6-decyl-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一系列6-烷基-2-苯基azulenes的高效合成和氧化还原行为
    摘要:
    六个新的6-烷基-2-苯基杂氮烯(n PA,n为6-烷基链中的碳原子数)同源系列3a(n = 4),3b(n = 6)和3d(n Pd(PPh 3)4催化了相应的6-烷基-2-溴氮杂唑的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,合成了= 10),预期将近晶E(SmE)相显示为低于熔融状态的中间相。3a,3b和3d的氧化还原行为,包括其6-辛基和6-十六烷基衍生物3c(n= 8)和3e(n = 16),先前已报道了合成方法,并通过伏安法和电致变色分析对其进行了详细研究。结果,n PA同源系列3a – e揭示了具有明显颜色变化的两性氧化还原特性,这将被分子材料的器件制造应用所吸引。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.084
  • 作为产物:
    描述:
    1-癸炔diethyl 6-bromo-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylatecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以87%的产率得到diethyl 6-(1-decynyl)-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一系列6-烷基-2-苯基azulenes的高效合成和氧化还原行为
    摘要:
    六个新的6-烷基-2-苯基杂氮烯(n PA,n为6-烷基链中的碳原子数)同源系列3a(n = 4),3b(n = 6)和3d(n Pd(PPh 3)4催化了相应的6-烷基-2-溴氮杂唑的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,合成了= 10),预期将近晶E(SmE)相显示为低于熔融状态的中间相。3a,3b和3d的氧化还原行为,包括其6-辛基和6-十六烷基衍生物3c(n= 8)和3e(n = 16),先前已报道了合成方法,并通过伏安法和电致变色分析对其进行了详细研究。结果,n PA同源系列3a – e揭示了具有明显颜色变化的两性氧化还原特性,这将被分子材料的器件制造应用所吸引。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.084
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