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2-chloro-3-(2-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-iminium chloride | 1312711-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-3-(2-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-iminium chloride
英文别名
——
2-chloro-3-(2-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-iminium chloride化学式
CAS
1312711-98-0
化学式
C14H9Cl2N3*ClH
mdl
——
分子量
326.613
InChiKey
GYHJBUPYKOMOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-chlorophenylimino)methyleneamino)benzonitrile碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 以56%的产率得到2-chloro-3-(2-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-iminium chloride
    参考文献:
    名称:
    An Easy Entry into 2-Halo-3-aryl-4(3H)-quinazoliniminium Halides from Heteroenyne-allenes
    摘要:
    An efficient three-step synthesis of 2-halo-3-aryl-4(3H)-quinazoliniminium halides from commercially available materials is described. Upon reaction with hydrogen halides, generated in situ from a Lewis acid (MX) and trace water, a variety of easily accessible heteroenyne-allenes underwent facile intramolecular cyclization to afford the title compounds in good yields. The method is highly versatile and provides a general way to construct quinazoliniminium ring systems with a variety of different substitutions.
    DOI:
    10.1021/ol201372n
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