(S,E)-5-(cyclohept-2-enylidenemethyl)-4-hydroxy-5-methylthiophen-2(5H)-one | 1091603-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,E)-5-(cyclohept-2-enylidenemethyl)-4-hydroxy-5-methylthiophen-2(5H)-one
• 英文别名: (5S)-5-[(E)-cyclohept-2-en-1-ylidenemethyl]-4-hydroxy-5-methylthiophen-2-one
• CAS: 1091603-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: OYPGKGVZFWZXLZ-XPSMFNQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-benzyl 2-acetylthio-3-(cyclohept-2-enylidene)-2-methylpropanoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,E)-5-(cyclohept-2-enylidenemethyl)-4-hydroxy-5-methylthiophen-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-[（（E）-cycloalk-2-enylidenemethylmethyl] thiolactomycin同类物的对映体对的合成和生物学活性。

  摘要：

  通过使用我们先前探索的用于制备硫菌霉素及其3-脱甲基衍生物的对映异构体对的有效合成途径，合成了标题同源物。虽然所有合成的同类物均缺乏体外抗菌活性，但发现一些带有（E）-环庚-2-烯基甲基或（E）-环辛-2-烯基甲基的同类物比Is FAS具有更强的抑制活性（S）-3-demethylthiolactomycin具有非天然构型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.103

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Enantiomeric Pairs of 5-(Alk-2-enyl)thiolactomycin and 5-[(E)-Cycloalk-2-enylidenemethyl]thiolactomycin Congeners
  作者：Kohei Ohata、Shiro Terashima

  DOI：10.1248/cpb.57.920

  日期：——

  The title compounds were synthesized by the efficient route previously explored for the synthesis of enantiomeric pairs of thiolactomycin and its 3-demethyl derivative. These studies were carried out to prove the flexibility of the previously explored synthetic route to natural thiolactomycin (TLM) 1 and to examine the structure–activity relationship on the 5-position of 1. While all of the synthesized congeners lacked in vitro antibacterial activity, these studies led us to find 5-(alk-2-enyl)-TLM (ent-4d) which exhibits mammalian type I fatty acid synthase (FAS) inhibitory activity equal to that of C75, a potent inhibitor reported previously. It was also found that 5-[(E)-cycloalk-2-enylidenemethyl]-TLM (ent-5c) exhibited slightly less potent mammalian type I FAS inhibitory activity than C75.

  标题化合物是通过之前探索的合成硫代霉素对映体及其 3-去甲基衍生物的高效路线合成的。虽然所有合成的同系物都缺乏体外抗菌活性，但这些研究使我们发现了 5-(alk-2-enyl)-TLM（ent-4d），它对哺乳动物 I 型脂肪酸合成酶（FAS）的抑制活性与之前报道的强效抑制剂 C75 相当。研究还发现，5-[(E)-环烷-2-亚烯基甲基]-TLM（ent-5c）对哺乳动物 I 型脂肪酸合成酶的抑制活性略低于 C75。