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2-(2-Methoxyphenyl)selanylaniline | 1236252-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Methoxyphenyl)selanylaniline
英文别名
2-(2-methoxyphenyl)selanylaniline
2-(2-Methoxyphenyl)selanylaniline化学式
CAS
1236252-91-7
化学式
C13H13NOSe
mdl
——
分子量
278.212
InChiKey
NZBPNXLGFHWIOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Methoxyphenyl)selanylaniline 在 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate亚硝酸异戊酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-{2-[(2-methoxyphenyl)selanyl]phenyl}-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化的叠氮化芳基硒化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应合成芳基1,2,3-三唑
    摘要:
    描述了有机硒化合物在叠氮基芳族硒化物与各种炔烃的铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成中的用途。通过氨基芳基硒化物与异戊基亚硝酸盐和三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应,以及随后的铜催化的叠氮芳基硒化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应,可以制备出高收率的芳基硒基1,2,3-三唑。还可以在温和条件下用几种叠氮基芳族硒化物和苯乙炔进行环加成反应,从而以良好或优异的收率得到相应的芳基硒代-1,2,3-三唑。这种点击化学方法代表了一种生产新的硒氮化合物的有效方法。 有机硒化合物-叠氮化物-单击化学-1,2,3-三唑
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260083
  • 作为产物:
    描述:
    bis-(2-methoxy-phenyl)-diselenide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-(2-Methoxyphenyl)selanylaniline
    参考文献:
    名称:
    铜催化的叠氮化芳基硒化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应合成芳基1,2,3-三唑
    摘要:
    描述了有机硒化合物在叠氮基芳族硒化物与各种炔烃的铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成中的用途。通过氨基芳基硒化物与异戊基亚硝酸盐和三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应,以及随后的铜催化的叠氮芳基硒化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应,可以制备出高收率的芳基硒基1,2,3-三唑。还可以在温和条件下用几种叠氮基芳族硒化物和苯乙炔进行环加成反应,从而以良好或优异的收率得到相应的芳基硒代-1,2,3-三唑。这种点击化学方法代表了一种生产新的硒氮化合物的有效方法。 有机硒化合物-叠氮化物-单击化学-1,2,3-三唑
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260083
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文献信息

  • Synthesis of azido arylselenides and azido aryldiselenides: a new class of selenium–nitrogen compounds
    作者:Anna Maria Deobald、Leandro R. Simon de Camargo、Greice Tabarelli、Manfredo Hörner、Oscar E.D. Rodrigues、Diego Alves、Antônio L. Braga
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.04.076
    日期:2010.6
    We present here our results of the efficient synthesis of azido arylselenides and azido aryldiselenides under mild conditions. Starting from nitrogen-substituted benzenes, we incorporated selenium atom at aromatic ring and obtained amino arylselenides and diselenides in satisfactory yields. Treatment of these compounds with iso-pentyl nitrite (i-C5H11ONO) and azido trimethylsilane (Me3SiN3) in THF affords a variety of azido arylselenides and diselenides in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of Arylseleno-1,2,3-triazoles via Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azido Arylselenides with Alkynes
    作者:Diego Alves、Antonio Braga、Anna Deobald、Leandro Camargo、Manfredo Hörner、Oscar Rodrigues
    DOI:10.1055/s-0030-1260083
    日期:2011.8
    copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of azido arylselenides with various alkynes is described. Arylseleno-1,2,3-triazoles are prepared in excellent yields via reaction of amino arylselenides with iso-pentylnitrite and trimethylsilyl azide, and subsequent copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of the resulting azido arylselenides with alkynes. The cycloaddition is also performed under mild
    描述了有机硒化合物在叠氮基芳族硒化物与各种炔烃的铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成中的用途。通过氨基芳基硒化物与异戊基亚硝酸盐和三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应,以及随后的铜催化的叠氮芳基硒化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应,可以制备出高收率的芳基硒基1,2,3-三唑。还可以在温和条件下用几种叠氮基芳族硒化物和苯乙炔进行环加成反应,从而以良好或优异的收率得到相应的芳基硒代-1,2,3-三唑。这种点击化学方法代表了一种生产新的硒氮化合物的有效方法。 有机硒化合物-叠氮化物-单击化学-1,2,3-三唑
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