butyl (E)-3-[4-[methyl(oxaldehydoyl)amino]phenyl]prop-2-enoate | 1233940-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-[4-[methyl(oxaldehydoyl)amino]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1233940-59-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: RKOCXGZGICZRMD-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (E)-3-[4-[methyl(oxaldehydoyl)amino]phenyl]prop-2-enoate 在 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(E)-butyl 3-(1-methyl-2,3-dioxoindolin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intramolecular C−H Oxidation/Acylation of Formyl-N-arylformamides Leading to Indoline-2,3-diones

  摘要：

  A new, efficient Cu-catalyzed intramolecular C-H oxidation/acylation method has been developed for the synthesis of substituted indoline-2,3-diones (isatins). In the presence of CuCl, and O-2, a variety of formyl-N-arylformamides underwent the tandem reaction to afford the corresponding indoline-2,3-diones in moderate to good yields. It is noteworthy that the reaction serves as the first example of transition-metal-catalyzed transformation for the preparation of indoline-2,3-diones.

  DOI：

  10.1021/ja103426d