(4aS,8S,8aS)-8-hydroxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one | 113116-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8S,8aS)-8-hydroxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 113116-58-8；135212-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: VCDCHEPAKGLLEP-NRPADANISA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8S,8aS)-8-hydroxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 3 A molecular sieve sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (1α,4aβ,8α,8aα)-Decahydro-8-hydroxy-1-naphthyl α-D-Glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Skrydstrup, Troels, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1181 - 1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S,12R)-2-oxa-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-3-ene 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aS,8S,8aS)-8-hydroxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Skrydstrup, Troels, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1181 - 1186

  摘要：

  DOI：