(Z)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one | 52127-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylidene]-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 52127-81-8
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O
• 分子量: 405.459
• InChiKey: QRTBDEVRWUZRFP-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些氮和碳核亲核剂对4-亚芳基-1,3-恶唑酮的作用

  摘要：

  将1,3-恶唑酮1和2与水合肼反应，得到相应的酰肼3和4。用乙酰丙酮，乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯处理酰肼产生不同的杂环。然而，恶唑酮1和2与对氨基苯甲酸甲酯反应得到咪唑酮5a，5b，它们在用水合肼处理后被转化为酰肼3a或三嗪酮衍生物6。使用IR，1H-NMR，EIMS和元素分析建立了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2411

文献信息

• Synthesis of Novel Heterocycles Derived from 4-Arylmethylene-2-phenyl-1,3-oxazole-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Ahmed S. A. Youssef、Kamal A. Kandeel、Wael S. I. Abou-Elmagd、David S. A. Haneen

  DOI：10.1002/jhet.2329

  日期：2016.5

  The acid hydrazide derivatives 2 were converted into pyrazolone, triazinone, and schiff bases. However, the reaction of Schiff base 12 with malononitrile or thioglycolic acid gives the pyrazolotriazinone or thiazolidinone derivative, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of IR, 1H‐NMR, mass spectral data, and elemental analyses. The antimicrobial activities of the synthesized compounds were examined against two types of bacteria and two types of fungi. Some of the tested compounds showed promising activities.