(3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-thiophenoxycarbonyl-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2 | 161087-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-thiophenoxycarbonyl-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S,3R)-3-(acetyloxymethyl)-2-[(2S)-3-acetyloxy-1-oxo-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]oxy-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 161087-74-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₉S
• 分子量: 495.551
• InChiKey: RYLPKTWELUKCHP-WFXMLNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-thiophenoxycarbonyl-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以45%的产率得到(2S,6S,7S)-2,7-Diacetoxymethyl-4-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-1-oxa-cephem-3
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-Acetoxymethyl-2-((R)-1-acetoxymethyl-2-trityloxy-ethoxy)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3R,4S,1'S)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-acetoxymethyl-4-(1'-thiophenoxycarbonyl-2'-acetoxy)ethoxy-azetidinone-2
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：