(10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)methanamine hydrochloride | 1254192-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (10-hexyl-10H-phenothiazine-3-yl)methylamine hydrochloride；3-methanamine-10-hexyl-10H-phenothiazine hydrochloride；(10-Hexylphenothiazin-3-yl)methylazanium;chloride
• CAS: 1254192-93-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂S*ClH
• 分子量: 348.94
• InChiKey: ILRBETXMXMGWKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)methanamine hydrochloride 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到(10-hexyl-10H-phenothiazine-3-yl)methyl-3-(triethoxysilyl)propylurea
  参考文献：
  名称：

  通过尿素连接的三乙氧基甲硅烷基化的吩噻嗪原位合成氧化还原活性介孔杂化材料

  摘要：

  合成并经原位合成将三乙氧基甲硅烷基官能化的吩噻嗪基脲固定在介孔杂化材料中。设计的前体分子影响最终材料的结构和吩噻嗪的分子间距离。XRD和N 2吸附测量表明存在高度有序的二维六角形结构功能材料，而固体材料中有机化合物的掺入则通过13 C和29 Si固态NMR光谱以及FT证明‐IR光谱学。用（NO）BF 4或SbCl 5氧化时，在材料的孔中生成了稳定的吩噻嗪自由基阳离子，可通过UV / Vis，发射和EPR光谱进行检测。

  DOI：

  10.1002/asia.201000098
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 生成 (10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过尿素连接的三乙氧基甲硅烷基化的吩噻嗪原位合成氧化还原活性介孔杂化材料

  摘要：

  合成并经原位合成将三乙氧基甲硅烷基官能化的吩噻嗪基脲固定在介孔杂化材料中。设计的前体分子影响最终材料的结构和吩噻嗪的分子间距离。XRD和N 2吸附测量表明存在高度有序的二维六角形结构功能材料，而固体材料中有机化合物的掺入则通过13 C和29 Si固态NMR光谱以及FT证明‐IR光谱学。用（NO）BF 4或SbCl 5氧化时，在材料的孔中生成了稳定的吩噻嗪自由基阳离子，可通过UV / Vis，发射和EPR光谱进行检测。

  DOI：

  10.1002/asia.201000098

文献信息

• Synthesis and Electronic Properties of Phenothiazinyl Primary Amines
  作者：Larisa N. Mataranga-Popa、Adam W. Franz、Sarah Bay、Thomas J.J. Muller

  DOI：10.2174/157017812800167529

  日期：2012.3.1

  Phenothiazinyl primary amines were synthesized in moderate to excellent yields from cyano (oligo)phenothiazines by reduction with LiAlH4 in diethyl ether or with nBuNBH4 in dichloromethane. All representatives show first reversible oxidation waves, they are UV absorbing and dimers emit blue-green light upon UV excitation with substantial quantum yield.

  通过用乙醚中的 LiAlH4 或二氯甲烷中的 nBuNBH4 还原，以氰基（低聚）吩噻嗪为原料合成吩噻嗪基伯胺，收率中等至优异。所有代表都首先显示出可逆氧化波，它们具有紫外线吸收性，并且二聚体在紫外线激发下发出蓝绿光，具有相当大的量子产率。
• The Ugi Four-Component Reaction Route to Photoinducible Electron-Transfer Systems
  作者：Sarah Bay、Torben Villnow、Gerald Ryseck、Vidisha Rai-Constapel、Peter Gilch、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/cplu.201200279

  日期：2013.2

  Easy as pi: The Ugi four‐component reaction (4CR) gives access to a functional π system consisting of an electron donor and an electron acceptor (see figure; PT=phenothiazine, AQ=9,10‐anthraquinone). Intramolecular photoinduced electron transfer generates charge‐separated diradical ion pairs originating from the singlet and triplet excited states. Charge separation in the triplet species persists for

  像pi一样容易：Ugi四组分反应（4CR）可以进入由电子供体和电子受体组成的功能性π系统（参见图； PT =吩噻嗪，AQ = 9,10-蒽醌）。分子内光诱导的电子转移产生源自单重态和三重态激发态的电荷分离的双自由基离子对。三重态物质中的电荷分离持续2 ns以上。