3-chloro-5-piperidinopyridine | 117362-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-piperidinopyridine
• 英文别名: 3-Chloro-5-piperidin-1-ylpyridine
• CAS: 117362-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: ORVZGBJXNXWTBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 3-chloro-5-piperidinopyridine 在 2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 苯乙烯 、 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-(5-piperidino-3-pyridinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基和杂芳基二氯化物和三氯化物的顺序胺化

  摘要：

  通过使3-氯苯胺和氯氨基吡啶与镍通过胺催化的胺化反应有效地制备了不对称的1，3-二氨基苯和二氨基吡啶。Ni / 2，2'-联吡啶催化剂对于芳基三氯化物的顺序胺化也是有效的。在对1,3,5-三氯苯进行第一次选择性单胺化之后，随后将获得的3,5-二氯苯胺转化为新型且不对称的1,3,5-三氨基苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00730-x
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,5-二氯吡啶 60.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以23%的产率得到3-chloro-5-piperidinopyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of Halogenopyridines at High Pressures

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4371

文献信息

• Nickel-catalysed synthesis of 3-chloroanilines and chloro aminopyridines via cross-coupling reactions of aryl and heteroaryl dichlorides with amines
  作者：Christophe Desmarets、Raphaël Schneider、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01931-6

  日期：2001.1

  Selective monoamination of aryl and heteroaryl dichlorides has been carried out using a catalyst combination of Ni(0) associated to 2,2'-bipyridine. The synthesis of novel 3-chloroanilines and chloro aminopyridines in good to excellent yields is allowed using an excess of amine, 10 or 20 mol% catalyst and short reaction times. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HASHIMOTO, SHIRO;OTANI, SHINICHI;OKAMOTO, TADASHI;MATSUMOTO, KIYOSHI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 319-322
  作者：HASHIMOTO, SHIRO、OTANI, SHINICHI、OKAMOTO, TADASHI、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——