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9-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione | 1039561-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione
英文别名
9-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-\ 3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione;9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
9-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione化学式
CAS
1039561-44-8
化学式
C30H30ClNO4
mdl
——
分子量
504.026
InChiKey
UDHHURUOGFWNND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛对氯苯胺5,5-二甲基-1,3-环己二酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以88%的产率得到9-(benzo[d][1,3]dioxo-5-yl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione
    参考文献:
    名称:
    在没有催化剂的水性介质中微波辐射下绿色合成1,8-二氧杂十二烷基hydro啶衍生物的绿色方法
    摘要:
    在没有催化剂的情况下,在微波辐射下,开发了一种绿色合成1,8-二氧代-十氢hydro啶衍生物的绿色方法。该方法具有许多优点,例如,出众的收率(86–96%),简单的后处理程序和环境友好性。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.322
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文献信息

  • A green procedure for the synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives under microwave irradiation in aqueous media without catalyst
    作者:Zi-Qiang Tang、Yan Chen、Chang-Ning Liu、Ke-Ying Cai、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1002/jhet.322
    日期:——
    A green procedure for the synthesis of 1,8‐dioxo‐decahydroacridine derivatives is developed under microwave irradiation without catalyst in water. This method provides several advantages such as excellent yields (86–96%), simple workup procedure, and environment friendliness. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    在没有催化剂的情况下,在微波辐射下,开发了一种绿色合成1,8-二氧代-十氢hydro啶衍生物的绿色方法。该方法具有许多优点,例如,出众的收率(86–96%),简单的后处理程序和环境友好性。J.杂环化​​学。(2010)。
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