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N,N-diethyl-2-(o-tolyl)benzo[d]oxazol-6-amine | 1207857-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-2-(o-tolyl)benzo[d]oxazol-6-amine
英文别名
——
N,N-diethyl-2-(o-tolyl)benzo[d]oxazol-6-amine化学式
CAS
1207857-79-1
化学式
C18H20N2O
mdl
——
分子量
280.37
InChiKey
WDFOXGXVZAKINB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    29.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(二乙氨基)-2-(亚硝基苯酚)2-甲基苄溴potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到N,N-diethyl-2-(o-tolyl)benzo[d]oxazol-6-amine
    参考文献:
    名称:
    Unexpected Reactivity of o-Nitrosophenol with RCH2Br: C−H Bond Cleavage and Annulation to Benzoxazoles and Benzoxazines (R = Alkynyl)
    摘要:
    A one-pot reaction between two molecules of 5-diethylamino-2-nitrosophenol with one molecule of 2-butynyl bromide gave rise to a new heterocyclic compound (structure shown above) consisting of one benzoxazole and one benzoxazine ring. The reaction works equally well with 1-phenyl-3-chloro-l-propyne. It was also found that 5-diethylamino-2-nitrosophenol reacts with R-CH2Br (R = aryl or vinyl) to give benzoxazoles with good functional group tolerance and high yield.
    DOI:
    10.1021/ol902812q
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