dimethyl 2-(2-((5-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)benzylidene)malonate | 1187841-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-((5-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)benzylidene)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[2-[(5-methoxy-1-methoxycarbonylindol-2-yl)methyl]phenyl]methylidene]propanedioate；dimethyl 2-[[2-[(5-methoxy-1-methoxycarbonylindol-2-yl)methyl]phenyl]methylidene]propanedioate
• CAS: 1187841-28-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₇
• 分子量: 437.449
• InChiKey: ZVDRPKHEDTYDHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-((5-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)benzylidene)malonate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到dimethyl 2-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-11-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  三恶唑啉/ Cu（II）催化的吲哚不对称分子内弗里德-克来夫茨烷基化反应

  摘要：

  描述了三恶唑啉/铜（II）催化的吲哚分子内Friedel-Crafts烷基化反应。这种成环法可轻松获得ee高达90％且产率高达99％的多环吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.071
• 作为产物：
  描述：

  、 dimethyl 2-(2-(bromomethyl)benzylidene)malonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到dimethyl 2-(2-((5-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)benzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  三恶唑啉/ Cu（II）催化的吲哚不对称分子内弗里德-克来夫茨烷基化反应

  摘要：

  描述了三恶唑啉/铜（II）催化的吲哚分子内Friedel-Crafts烷基化反应。这种成环法可轻松获得ee高达90％且产率高达99％的多环吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.071