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5,6,8-Trifluoro-7-morpholin-4-yl-2-phenylquinazolin-4-amine | 1224596-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,8-Trifluoro-7-morpholin-4-yl-2-phenylquinazolin-4-amine
英文别名
5,6,8-trifluoro-7-morpholin-4-yl-2-phenylquinazolin-4-amine
5,6,8-Trifluoro-7-morpholin-4-yl-2-phenylquinazolin-4-amine化学式
CAS
1224596-78-4
化学式
C18H15F3N4O
mdl
——
分子量
360.339
InChiKey
DGMPHVRUEMSJNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-tetrafluoro-4-morpholinobenzonitrile苄脒盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 216.0h, 以37%的产率得到5,6,8-Trifluoro-7-morpholin-4-yl-2-phenylquinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    五氟苄腈的退火反应
    摘要:
    五氟苄腈与N,N-二甲基乙二胺和3-甲基甲基吡啶之间的退火反应分别得到[6,6]-双环和[6,5,6]-三环稠合体系。与肼和苯肼4-吗啉四氟苄腈的反应,得到[5,6]从串联小号产生的稠环系统Ñ Ar和环化过程涉及成环到氰基侧基使用用于形成杂环提供的合成的可能性的指示五氟苄腈支架。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.104
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