4-(4-fluorophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole | 1197836-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitroimidazole；4-(4-fluorophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitroimidazole
• CAS: 1197836-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 235.218
• InChiKey: MUZLFRWLXKVEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以83%的产率得到4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4-（4-氟-3-硝基苯基）-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑系列中发生意外的钯催化的O-芳基化

  摘要：

  我们在本文中描述了在铃木-宫浦交叉偶联反应条件下涉及芳基硼酸的氟化硝基（邻硝基苯基）咪唑系列中的新的钯催化的O-芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.107
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1,2-imethyl-5-nitro-1H-imidazole 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  5-硝基咪唑系列中的高效微波辅助钯催化的铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  钯催化的Suzuki合成新的简单，快速且高收率的合成方法（平均收率= 83％），合成各种4-芳基，4-杂芳基和4-苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑描述了使用微波辐射的-Miyaura交叉偶联反应。 交叉偶联-5-硝基咪唑-钯-Suzuki反应-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216905

文献信息

• Unexpected palladium catalyzed O-arylation occurring in 4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole series
  作者：Laura Zink、Kevin Neildé、Maxime D. Crozet、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.107

  日期：2012.10

  We describe herein a new unexpected palladium-catalyzed O-arylation reaction in fluorinated nitro(o-nitrophenyl)imidazole series involving arylboronic acids under Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction conditions.

  我们在本文中描述了在铃木-宫浦交叉偶联反应条件下涉及芳基硼酸的氟化硝基（邻硝基苯基）咪唑系列中的新的钯催化的O-芳基化反应。
• Efficient Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions in 5-Nitroimidazole Series
  作者：Patrice Vanelle、Maxime Crozet、Laura Zink、Vincent Remusat、Christophe Curti

  DOI：10.1055/s-0029-1216905

  日期：2009.9

  and high yielding synthesis (mean yield = 83%) of various 4-aryl, 4-heteroaryl, and 4-styryl-1,2-di­methyl-5-nitro-1H-imidazoles by palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions using microwave irradiation is described. cross-coupling - 5-nitroimidazoles - palladium - Suzuki reaction - arylations

  钯催化的Suzuki合成新的简单，快速且高收率的合成方法（平均收率= 83％），合成各种4-芳基，4-杂芳基和4-苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑描述了使用微波辐射的-Miyaura交叉偶联反应。 交叉偶联-5-硝基咪唑-钯-Suzuki反应-芳基化