methyl (allyl 4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate | 1192747-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (allyl 4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
• 英文别名: methyl (3aR,4R,6R,7aR)-4-[(1R)-2-hydroxy-1-methoxyethyl]-2-oxo-6-prop-2-enoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate
• CAS: 1192747-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₉
• 分子量: 332.307
• InChiKey: LCZLYOLFZOJQFY-GOBQNSBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (allyl 4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以61 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-7 修饰的 Kdo 单糖和二糖配体以及 Kdo 二糖残基内酯的合成和抗原特性。

  摘要：

  为了在分子水平上定义针对衣原体 α-(2-->8)-连接的 Kdo 二糖表位的 Kdo 特异性单克隆抗体的结合相互作用，研究了近端和远端 Kdo 单位的 7 位的修饰. 7-O-甲基和 7-azido-7-deoxy-7-epi-Kdo 单糖衍生物的合成是通过 8-O-TBS 保护的衍生物实现的，而 O-7 在 α 的近端 Kdo 单元的甲基化-(2-->8)-连接的Kdo二糖通过4,5方便地实现；4',5'; 7',8'-三-O-羰基保护的二糖中间体。然而，在α-(2--> 4)-连接的Kdo 二糖的内部单元的C-5 处尝试差向异构化导致形成相应的5,6-脱氢衍生物，该衍生物被完全去保护。在纯乙酸中处理未受保护的 alpha-(2-->8)-以及 alpha-(2-->4)-连接的 Kdo 二糖可提供相应的残留内酯衍生物。内酯在中性条件下表现出有限的稳定性，并在 3 天内在 pH 7 下水解。然而，获得内酯为位于远端

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.06.015
• 作为产物：
  描述：

  methyl (allyl 8-O-tert-butyldimethylsilyl-4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到methyl (allyl 4,5-O-carbonyl-3-deoxy-7-O-methyl-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  C-7 修饰的 Kdo 单糖和二糖配体以及 Kdo 二糖残基内酯的合成和抗原特性。

  摘要：

  为了在分子水平上定义针对衣原体 α-(2-->8)-连接的 Kdo 二糖表位的 Kdo 特异性单克隆抗体的结合相互作用，研究了近端和远端 Kdo 单位的 7 位的修饰. 7-O-甲基和 7-azido-7-deoxy-7-epi-Kdo 单糖衍生物的合成是通过 8-O-TBS 保护的衍生物实现的，而 O-7 在 α 的近端 Kdo 单元的甲基化-(2-->8)-连接的Kdo二糖通过4,5方便地实现；4',5'; 7',8'-三-O-羰基保护的二糖中间体。然而，在α-(2--> 4)-连接的Kdo 二糖的内部单元的C-5 处尝试差向异构化导致形成相应的5,6-脱氢衍生物，该衍生物被完全去保护。在纯乙酸中处理未受保护的 alpha-(2-->8)-以及 alpha-(2-->4)-连接的 Kdo 二糖可提供相应的残留内酯衍生物。内酯在中性条件下表现出有限的稳定性，并在 3 天内在 pH 7 下水解。然而，获得内酯为位于远端

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.06.015

文献信息

• Synthesis and antigenic properties of C-7-modified Kdo mono- and disaccharide ligands and Kdo disaccharide interresidue lactones
  作者：Georg Sixta、Kurt Wimmer、Andreas Hofinger、Helmut Brade、Paul Kosma

  DOI：10.1016/j.carres.2009.06.015

  日期：2009.9

  furnished the corresponding interresidue lactone derivatives. The lactones displayed limited stability under neutral conditions and were hydrolyzed at pH 7 within 3 days. Access to the lactones, however, provides a means for selective derivatization of the carboxylic group located at the distal Kdo residue, which was demonstrated by methanolysis of the lactone to afford the monomethyl ester of the alpha-(2-->8)-linked

  为了在分子水平上定义针对衣原体 α-(2-->8)-连接的 Kdo 二糖表位的 Kdo 特异性单克隆抗体的结合相互作用，研究了近端和远端 Kdo 单位的 7 位的修饰. 7-O-甲基和 7-azido-7-deoxy-7-epi-Kdo 单糖衍生物的合成是通过 8-O-TBS 保护的衍生物实现的，而 O-7 在 α 的近端 Kdo 单元的甲基化-(2-->8)-连接的Kdo二糖通过4,5方便地实现；4',5'; 7',8'-三-O-羰基保护的二糖中间体。然而，在α-(2--> 4)-连接的Kdo 二糖的内部单元的C-5 处尝试差向异构化导致形成相应的5,6-脱氢衍生物，该衍生物被完全去保护。在纯乙酸中处理未受保护的 alpha-(2-->8)-以及 alpha-(2-->4)-连接的 Kdo 二糖可提供相应的残留内酯衍生物。内酯在中性条件下表现出有限的稳定性，并在 3 天内在 pH 7 下水解。然而，获得内酯为位于远端