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ethyl (E)-3-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acrylate | 1187242-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[(2S,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acrylate化学式
CAS
1187242-48-3
化学式
C21H32O5Si
mdl
——
分子量
392.568
InChiKey
ITFLTRUTQVQFOB-OBBQOAJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acrylate甲基溴化镁copper(l) iodide三甲基氯硅烷氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到ethyl (R)-3-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]butylate
    参考文献:
    名称:
    25-羟基维生素D 3的1α- C-甲基类似物的合成:与突变型维生素D受体Arg274Leu的相互作用
    摘要:
    已开发出维生素D 3类似物用于突变型维生素D受体(VDR)Arg274Leu。突变型VDR在Arg274处具有一个突变,该突变与1α,25-二羟基维生素D 3的1α-OH形成重要的氢键,从而将配体紧密地锚定在VDR配体结合袋中。从d-半乳糖立体合成了新型维生素D类似物2α-(3-羟丙基)-1α-甲基-25-羟基维生素D 3(4)的A环部分,并引入了以下关键步骤:甲基和烯丙基的手性结构单元。新的类似物4约为。活性是天然激素1α,25-二羟基维生素D 3(1的7.3倍))。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.029
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-((2S,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)acrylate叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以97%的产率得到ethyl (E)-3-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    25-羟基维生素D 3的1α- C-甲基类似物的合成:与突变型维生素D受体Arg274Leu的相互作用
    摘要:
    已开发出维生素D 3类似物用于突变型维生素D受体(VDR)Arg274Leu。突变型VDR在Arg274处具有一个突变,该突变与1α,25-二羟基维生素D 3的1α-OH形成重要的氢键,从而将配体紧密地锚定在VDR配体结合袋中。从d-半乳糖立体合成了新型维生素D类似物2α-(3-羟丙基)-1α-甲基-25-羟基维生素D 3(4)的A环部分,并引入了以下关键步骤:甲基和烯丙基的手性结构单元。新的类似物4约为。活性是天然激素1α,25-二羟基维生素D 3(1的7.3倍))。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.029
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