(E)-ethyl 2-benzoyl-3,5-di(p-tolyl)pent-4-enoate | 1005350-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-benzoyl-3,5-di(p-tolyl)pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-benzoyl-3,5-bis(4-methylphenyl)pent-4-enoate
• CAS: 1005350-05-9
• 化学式: C₂₈H₂₈O₃
• 分子量: 412.529
• InChiKey: OIEHJMGTZAEWEV-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 (E)-1,3-di-p-tolylprop-2-en-1-ol 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(E)-ethyl 2-benzoyl-3,5-di(p-tolyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  金和银催化的1，3-二羰基化合物与烯丙醇的烯丙基烷基化

  摘要：

  已经开发了用烯丙基醇的高效金和银催化的1，3-二羰基化合物的烯丙基烷基化。在室温下，在非常温和的条件下，反应对多种1,3-二羰基化合物和烯丙醇（包括1°和端基）都可以方便地进行，并且产率高（55-96％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.102

文献信息

• Gold- and silver-catalyzed allylic alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allylic alcohols
  作者：Prasath Kothandaraman、Weidong Rao、Xiaoxiang Zhang、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.102

  日期：2009.2

  A highly efficient gold- and silver-catalyzed allylic alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allylic alcohols has been developed. The reaction was shown to proceed expediently for a wide variety of 1,3-dicarbonyl compounds and allylic alcohols, including 1° and terminal ones, under very mild conditions at room temperature in good to excellent yields (55–96%).

  已经开发了用烯丙基醇的高效金和银催化的1，3-二羰基化合物的烯丙基烷基化。在室温下，在非常温和的条件下，反应对多种1,3-二羰基化合物和烯丙醇（包括1°和端基）都可以方便地进行，并且产率高（55-96％）。