3,5-dibromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene | 854662-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dibromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-2,5-dimethoxy-4,6-dimethyl-benzene；1,3-Dibrom-2,5-dimethoxy-4,6-dimethyl-benzol；4.6-Dibrom-2.5-dimethoxy-m-xylol
• CAS: 854662-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 324.012
• InChiKey: LIDPWFPMSADXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene 在 磺酰氯 、 乙醇 、 氯仿 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (2,4-dibromo-3,6-dimethoxy-5-methyl-benzyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Metallic Enolates. XII. Dibromo-m-xyloquinone and Sodium Malonic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01847a073
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-3,5-二甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 硝酸 、 亚硫酸 作用下， 生成 3,5-dibromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kohn; Feldmann, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Synthesis of Quinone Ammonium Salts
  作者：David Wiedenfeld、Mark A. Minton、David R. Glass、Vladimir N. Nesterov、Kila D. Nsamenang、Dong Han

  DOI：10.1055/s-2005-865296

  日期：——

  substituted p-dimethoxybenzenes to quinone ammonium salts. Five examples of quinone ammonium salts have been prepared with this procedure. In the first step, the aromatic species is reacted with N-(hydroxymethyl)trifluoroacetamide and trifluoroacetic acid. The trifluoroacetamide product is then oxidatively demethylated and finally hydrolyzed to afford the quinone ammonium salt.

  已经开发了将取代的对二甲氧基苯转化为醌铵盐的三步程序。用该程序制备了五个醌铵盐的例子。在第一步中，芳族物质与 N-(羟甲基)三氟乙酰胺和三氟乙酸反应。然后将三氟乙酰胺产物氧化去甲基化，最后水解得到醌铵盐。