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| 78346-55-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
78346-55-1
化学式
C
46
H
48
N
2
O
24
mdl
——
分子量
1012.89
InChiKey
ILOIWJLJLVQSLI-OQHBAWQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.23
重原子数:
72.0
可旋转键数:
18.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
328.48
氢给体数:
1.0
氢受体数:
25.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
三氯氧磷
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.75h, 生成 2(R)-O-(4-O-uridine-5'-yl-α-D-glucopyranosyl)-4-O-phosphorylallaric acid
参考文献:
名称:
Synthesis of the uracil analog of thuringiensin and its inhibitory effect on DNA-dependent RNA polymerase of Escherichia coli
摘要:
一种含有尿嘧啶而非腺嘌呤的拟杆菌素(II)的类似物,通过用于合成拟杆菌素的方法进行合成。与母体物质类似,该类似物抑制大肠杆菌的DNA依赖性RNA聚合酶,同时与天然底物UTP竞争。抑制常数(Ki = 30μm)表明,拟杆菌素的尿嘧啶类似物是RNA聚合酶的抑制剂,其效率大约与拟杆菌素相同。
DOI:
10.1135/cccc19810667
作为产物:
描述:
在
吡啶
、
氢溴酸
、 mercury dibromide 作用下, 以
氯仿
、
乙腈
、 xylene 为溶剂, 反应 49.75h, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis of the uracil analog of thuringiensin and its inhibitory effect on DNA-dependent RNA polymerase of Escherichia coli
摘要:
一种含有尿嘧啶而非腺嘌呤的拟杆菌素(II)的类似物,通过用于合成拟杆菌素的方法进行合成。与母体物质类似,该类似物抑制大肠杆菌的DNA依赖性RNA聚合酶,同时与天然底物UTP竞争。抑制常数(Ki = 30μm)表明,拟杆菌素的尿嘧啶类似物是RNA聚合酶的抑制剂,其效率大约与拟杆菌素相同。
DOI:
10.1135/cccc19810667
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