6-deoxy-6-<(N-formylphenylalanyl)amino>-β-cyclodextrin | 122921-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-6-<(N-formylphenylalanyl)amino>-β-cyclodextrin
• 英文别名: N-(N-formyl-L-phenylalanyl)-6-deoxy-6-aminocyclomaltoheptaose
• CAS: 122921-59-9
• 化学式: C₅₂H₈₀N₂O₃₆
• 分子量: 1309.2
• InChiKey: SLAKNBJQRFTVOH-WFOIQFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.75
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  592.02
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰-L-苯丙氨酸 、 单-6-O-氨基-Β-环糊精 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到6-deoxy-6-<(N-formylphenylalanyl)amino>-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  具有优异手性识别能力的甲酰基-L-苯丙氨酰基-6-脱氧-6-氨基-环麦芽七糖构象的1H NMR研究

  摘要：

  N-(N-Formyl-L-phenylalanyl)-6-deoxy-6-aminocyclomaltogeptaose (fL-Phe-β-CD) 是一种具有优异手性识别能力的CD衍生物。为了弄清手性识别的机制，利用 1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 光谱研究了游离 fL-Phe-β-CD 的构象。从旋转框架上 1H 同核 Overhauser 增强的测量得出结论，fL-Phe-β-CD 的 fL-Phe-残基是从大环伯羟基的上侧插入其腔中的。fL-Phe-β-CD 和 fL-Phe-残基模型化合物的 1H 和 13C 光谱分析也支持这一结论。发现大环是扭曲的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3175