3-(2-butoxyethyl)dihydro-2(3H)-furanone | 91006-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(2-butoxyethyl)dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: 1-(2-Butyloxy-ethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran
• CAS: 91006-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: GTMDZBSKXMVUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 二氢-3-疏基-2(3H)-呋喃酮 在 偶氮二异丁腈 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以32%的产率得到3-(2-butoxyethyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  使用硫醇的分子间亚磷酸酯介导的自由基脱硫烯烃烷基化

  摘要：

  我们在此报告使用亚磷酸三乙酯作为S原子受体的S原子转移过程的发展，该过程允许硫醇充当C中心自由基的前体。包括含有常见的基于杂原子的官能团的烯烃在内的一系列官能化的和电子无偏的烯烃很容易参与该还原偶联。此过程是由相对较弱的脂肪族硫醇的S–H和C–S键交换为所形成产物的C–H，C–C和S–P键所驱动。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03018

文献信息

• A Novel Tin-Free Procedure for Alkyl Radical Reactions
  作者：Luisa Benati、Rino Leardini、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、Rosanna Scialpi、Piero Spagnolo、Samantha Strazzari、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1002/anie.200454245

  日期：2004.7.5