(1R,2R,4aR,8aR)-1-Hydroxymethyl-4a-methyl-decahydro-naphthalen-2-ol | 55162-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4aR,8aR)-1-Hydroxymethyl-4a-methyl-decahydro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: (1R,2R,4aR,8aR)-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 55162-01-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: MNIFEGRLSMLRFS-IRCOFANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4aR,8aR)-1-Hydroxymethyl-4a-methyl-decahydro-naphthalen-2-ol 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1R,4aR,8aR)-1-Hydroxymethyl-4a-methyl-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化控制环结立体化学

  摘要：

  使用 d'un groupe hydroxyle allylique pour introduire une chaine allete fonctionnelle Telle que la nouvelle liaison C-C possesde non seulement une regiochimie definie mais egalement unestereochimie totalementdetermine

  DOI：

  10.1021/ja00288a038
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aS,9aS,9bR)-2,2,5a-Trimethyl-dodecahydro-3-oxa-2-sila-cyclopenta[a]naphthalene 在 potassium fluoride 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2R,4aR,8aR)-1-Hydroxymethyl-4a-methyl-decahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化控制环结立体化学

  摘要：

  使用 d'un groupe hydroxyle allylique pour introduire une chaine allete fonctionnelle Telle que la nouvelle liaison C-C possesde non seulement une regiochimie definie mais egalement unestereochimie totalementdetermine

  DOI：

  10.1021/ja00288a038