摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-<2-(Methoxymethylidene)cyclohexyl>-1,1,1-trifluorobutan-2-one | 218130-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<2-(Methoxymethylidene)cyclohexyl>-1,1,1-trifluorobutan-2-one
英文别名
1,1,1-trifluoro-4-[2-(methoxymethylidene)cyclohexyl]butan-2-one
4-<2-(Methoxymethylidene)cyclohexyl>-1,1,1-trifluorobutan-2-one化学式
CAS
218130-51-9
化学式
C12H17F3O2
mdl
——
分子量
250.261
InChiKey
OZGHFYYWHGNOEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<2-(Methoxymethylidene)cyclohexyl>-1,1,1-trifluorobutan-2-one 在 amberlyst-15 、 氧气亚甲兰 作用下, 生成 6-(4,4,4-Trifluoro-3-oxo-butyl)-cyclohex-1-enecarbaldehyde 、 2-(4,4,4-Trifluoro-3-oxo-butyl)-cyclohexanone 、 12-Methoxy-9-trifluoromethyl-10,11-13-trioxatricyclo<7.2.2.o1,6>tridecane 、 12-Methoxy-9-trifluoromethyl-10,11-13-trioxatricyclo<7.2.2.o1,6>tridecane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-trifluoromethyl-1,2,4-trioxanes, simplified analogues of artemisinin
    摘要:
    A short synthesis of C-4 trifluoro-substituted 1,2,4-trioxanes with antimalarial potential is reported. This is the first example using a trifluorosilylated enol ether function as a protective group for a trifluoromethyl carbonyl. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00226-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-<2-(Methoxymethylidene)cyclohexyl>-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,1,1-trifluorobut-2-ene 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.02h, 以99%的产率得到4-<2-(Methoxymethylidene)cyclohexyl>-1,1,1-trifluorobutan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-trifluoromethyl-1,2,4-trioxanes, simplified analogues of artemisinin
    摘要:
    A short synthesis of C-4 trifluoro-substituted 1,2,4-trioxanes with antimalarial potential is reported. This is the first example using a trifluorosilylated enol ether function as a protective group for a trifluoromethyl carbonyl. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00226-7
点击查看最新优质反应信息