4-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-丁酸乙酯 | 88420-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-丁酸乙酯
• 英文名称: 4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)butanoic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)butyrate；4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy) butanoic acid ethyl ester；Ethyl 4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)butanoate
• CAS: 88420-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: DTLRCWBKCYZCKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 4-[4-acetyl-3-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-2-propylphenoxy]butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的（芳氧基）链烷酸作为慢反应性过敏反应的拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），

  DOI：

  10.1021/jm00384a029
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 生成 4-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CARSON, MATTHEW;LEMAHIEU, RONALD A.;NASON, WILLIAM C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 4-acetyl-3-hydroxy-2-alkyl-phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04672066A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, Y is alkylene; Z is alkylene, ##STR2## the asterisk herein denotes bonding to the substituted acetophenone; R.sub.2 is hydrogen or lower alkoxy; and n is an integer of 1 to 3; A is ##STR3## and HET is a 5-or 6- membered nitrogen containing heterocyclic group, and their acid addition salts. The compounds of formula I of the invention are useful for the treatment of allergic conditions, such as, asthma and cardiovascular diseases, such as, angina and arrhythmias.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，Y为亚烷基；Z为亚烷基，##STR2## 这里的星号表示与取代的乙酰苯酮的结合；R.sub.2为氢或较低的烷氧基；n为1至3的整数；A为##STR3## HET为含氮的5-或6-成员杂环基团，以及它们的酸盐。该发明的式I化合物对于治疗过敏症状，如哮喘和心血管疾病，如心绞痛和心律失常，具有用处。
• Substituted 4-acetyl-3-hydroxyphenoxy alkanoic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04628115A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, Z is alkylene of 1 to 10 carbon atoms, --(C*H.sub.2).sub.3 --C.tbd.C--, --C*H.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.3 --, and --(CH.sub.2).sub.2 O].sub.n (CH.sub.2).sub.2 -- wherein n is an integer of 1 to 3, the carbon atom marked with an asterisk is linked to the phenoxy moiety, and salts thereof with pharmaceutically acceptable bases. The compounds of formula I are antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A; leukotrienes C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4), which renders them useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  该发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R是氢或较低的烷基，Z是1至10个碳原子的烷基，--(C*H.sub.2).sub.3 --C.tbd.C--, --C*H.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.3 --，以及--(CH.sub.2).sub.2 O].sub.n (CH.sub.2).sub.2 --其中n是1至3的整数，带有星号标记的碳原子与苯氧基团连接，并且其与药学上可接受的碱盐。式I的化合物是过敏反应缓慢反应物（SRS-A;白三烯C.sub.4，D.sub.4和E.sub.4）的拮抗剂，使它们在过敏症状治疗剂方面有用。
• Thiadiazole compounds as antagonists of SRS-A
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04855310A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Novel heterocyclic compounds shown by the general formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof useful as medicament in particular as antagonist of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A).

  新颖的杂环化合物，其一般公式为##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为过敏性反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂。
• Phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04507498A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Phenoxycarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, Z and n are as hereinafter set forth, are as described. The compounds of formula I are antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), which renders them useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  公式为##STR1##的苯氧羧酸，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、Z和n如下所述。公式I的化合物是过敏反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂，这使它们可用作治疗过敏症状的药物。
• Pyrimidine compounds as antagonists of SRS-A
  申请人：——

  公开号：US04908368A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Novel heterocyclic compounds shown by the general formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof useful as medicament in particular as antagonist of slow reacting substance of anaphylaxis(SRS-A).

  新型杂环化合物的通式为##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为缓慢反应物质的拮抗剂（SRS-A）的药物。