1-(p-tolyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one | 77901-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 77901-28-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: SRPTWZAMSMZNBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 对甲基苯乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到1-(p-tolyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的甲硅烷基烯醇醚的阳极氧化对酮进行电化学 α-芳基化

  摘要：

  已经开发了用于酮的α-芳基化的电化学方法。该方法基于在芳烃存在下甲硅烷基烯醇醚的生成和一锅阳极氧化。该策略避免了甲硅烷基烯醇中间体的分离和外部支持电解质的使用。当使用富电子芳烃作为偶联伙伴时，迄今为止尚未报道的分子间芳基化是可能的。该方法已被证明可用于多种芳基酮和活化芳烃，并获得中等至良好的收率（高达 69%）。还介绍了解释酮 α-芳基化与二聚化选择性的机理见解和理论原理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01224

文献信息

• THE BF₃-CATALYZED DECOMPOSITION OF DIAZO CARBONYL COMPOUNDS IN NITRILES. FORMATION OF ENAMIDES
  作者：Toshikazu Ibata、Masahiko Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1981.161

  日期：1981.2.5

  The BF3-catalyzed decomposition of α-diazoacetopheones in acetonitrile, propionitrile, or methyl thiocyanate in the presence of 1,3,5-trimethoxybenzene produced enamides (7) in good yield.

  在 1,3,5-三甲氧基苯存在下，α-重氮苯乙酮在乙腈、丙腈或甲基硫氰酸酯中的 BF3 催化分解以良好的收率生成烯酰胺 (7)。
• IBATA, TOSHIKAZU;YAMAMOTO, MASAHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 2, 161-164
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、YAMAMOTO, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——