N-eicosylquinolinium bromide | 1389322-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-eicosylquinolinium bromide
• CAS: 1389322-34-2
• 化学式: Br*C₂₉H₄₈N
• 分子量: 490.611
• InChiKey: NXYKIWWDWOTKFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 溴代二十烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以7.35%的产率得到N-eicosylquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  富勒烯环氧化物的化学：合成、结构和亲核取代加成反应。

  摘要：

  富勒烯环氧化物 C₆₀O(n) 具有直接连接到富勒烯笼上的环氧基团，构成了一类有趣的富勒烯衍生物。特别是，富勒烯环氧化物的化学转化有望在功能化富勒烯的开发中发挥重要作用。这是因为这种转变可以很容易地提供各种单或多官能化的富勒烯衍生物，同时保留富勒烯表面上的环氧环排列，如代表性的区域异构富勒烯聚环氧化物中所见。本综述的第一部分讨论富勒烯环氧化物的合成和结构表征。然后探索了通过不同的氧化反应形成富勒烯环氧化物。通过协同使用 NMR 和 LC-MS 技术，对分离的富勒烯环氧化物进行了充分表征。本综述的第二部分讨论了在路易斯酸催化剂存在下富勒烯环氧化物的取代。大多数主要取代产物已被分离为纯化合物，并通过光谱方法建立了它们的结构。取代产物的结构与起始材料的氧化模式之间的相关性可以阐明这种转变的机制特征。这种方法有望导致严格的区域选择性生产用于广泛应用的各种富勒烯衍生物。大多数主要取代产物已被分离为纯

  DOI：

  10.3390/molecules17066395