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benzyl 2,4-di-O-bzl-6-O-<3,4-di-O-bzl-2,6-di-O-4)-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)>-α-D-Manp>-3-O-4)-O-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)-(1->4)-(2-O-Ac-3,6-di-O-bzl.. | 88509-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2,4-di-O-bzl-6-O-<3,4-di-O-bzl-2,6-di-O-4)-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)>-α-D-Manp>-3-O-4)-O-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)-(1->4)-(2-O-Ac-3,6-di-O-bzl..
英文别名
——
benzyl 2,4-di-O-bzl-6-O-<3,4-di-O-bzl-2,6-di-O-<O-2,3,4,6-tetra-O-Ac-β-D-Galp)-(1->4)-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)>-α-D-Manp>-3-O-<O-(2,3,4,6-tetra-O-Ac-β-D-Galp)-(1->4)-O-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)-(1->4)-(2-O-Ac-3,6-di-O-bzl..化学式
CAS
88509-68-6
化学式
C147H181N3O65
mdl
——
分子量
3030.04
InChiKey
GCKBBSLIUGNFMP-NXKGPEKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2,4-di-O-bzl-6-O-<3,4-di-O-bzl-2,6-di-O-4)-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)>-α-D-Manp>-3-O-4)-O-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)-(1->4)-(2-O-Ac-3,6-di-O-bzl..sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 benzyl 2,4-di-O-bzl-6-O-<3,4-di-O-bzl-2,6-di-O-4)-(2-NHAc-2-deoxy-β-D-Glcp)>-α-D-Manp>-3-O-4)-O-(2-NHAc-2-deoxy-β-D-Glcp)-(1->4)-(3,6-di-O-bzl-α-D-Manp)>-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    九糖和十一糖的合成,构成糖蛋白碳水化合物部分复杂类型的一部分。
    摘要:
    三氟甲磺酸银促进的3,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-4-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)缩合β-D-吡喃葡萄糖基溴与苄基2,4,-二-O-苄基-6-O-(3,4-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基)-3-O-(3,6-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷得到九糖和十一糖衍生物。通过除去保护基,然后进行N-乙酰化,得到九糖2和十一糖3。(公式;请参见文字)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88003-3
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 benzyl 2,4-di-O-bzl-6-O-<3,4-di-O-bzl-2,6-di-O-4)-(2-NH2-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)>-α-D-Manp>-3-O-4)-O-(2-NH2-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)-(1->4)-(3,6-di-O-bzl-α-D-Manp. 在 吡啶 作用下, 反应 1.0h, 生成 benzyl 2,4-di-O-bzl-6-O-<3,4-di-O-bzl-2,6-di-O-4)-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)>-α-D-Manp>-3-O-4)-O-(2-NHAc-3,6-di-O-Ac-2-deoxy-β-D-Glcp)-(1->4)-(2-O-Ac-3,6-di-O-bzl..
    参考文献:
    名称:
    九糖和十一糖的合成,构成糖蛋白碳水化合物部分复杂类型的一部分。
    摘要:
    三氟甲磺酸银促进的3,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-4-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)缩合β-D-吡喃葡萄糖基溴与苄基2,4,-二-O-苄基-6-O-(3,4-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基)-3-O-(3,6-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷得到九糖和十一糖衍生物。通过除去保护基,然后进行N-乙酰化,得到九糖2和十一糖3。(公式;请参见文字)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88003-3
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