(6E,8S,8aS)-6-[(E,2S,6S)-1-iodo-2,5-dimethyl-6-phenylmethoxyoct-4-enylidene]-8-methyl-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-8-ol | 116505-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (6E,8S,8aS)-6-[(E,2S,6S)-1-iodo-2,5-dimethyl-6-phenylmethoxyoct-4-enylidene]-8-methyl-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-8-ol
• CAS: 116505-81-8
• 化学式: C₂₆H₃₈INO₂
• 分子量: 523.498
• InChiKey: NZJWSEUHDHQVSW-JXDPEJQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S)-2,5-dimethyl-6-(benzyloxy)-4(Z)-octen-1-ol 在 barium dihydroxide 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯化二乙基铝 、 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6E,8S,8aS)-6-[(E,2S,6S)-1-iodo-2,5-dimethyl-6-phenylmethoxyoct-4-enylidene]-8-methyl-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Pumiliotoxin A 和 B 的高效全合成。碘化物促进的亚胺离子-炔烃环化在生物碱构建中的应用

  摘要：

  描述了 pumiliotoxin A 生物碱全合成的实用路线。中心步骤是通过碘化物促进的亚胺鎓离子-炔环化作用形成哌啶环和建立 (Z)-亚烷基侧链。(+)-15(S)-pumiliotoxin A (2) 的全合成分 5 步实现，炔烃 36 和环氧化物 7 的总产率为 32%。2 的合成分 13 步进行，总产率为 12%（ S)-2-甲基-1-戊烯-3-醇 (25) 和 8 个步骤和来自 N-[(苄氧基) 羰基]-1-脯氨酸的 9% 总产率。(+)-pumiliotoxin B (3) 的合成以四步类似的方式实现，来自炔烃 54 和环氧化物 7 的总产率为 44%。对映纯 3 的总产率为 8%，来自 N-[(苄氧基)羰基]-l -脯氨酸和 10% 来自 (4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone。

  DOI：

  10.1021/ja961641q

文献信息

• Enantioselective total synthesis of the pumiliotoxin a alkaloids via reductive iminium ion-alkyne cyclizations. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin a
  作者：Larry E. Overman、Matthew J. Sharp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82477-6

  日期：1988.1

  A highly practical new route for the enantioselective synthesis of the pumiliotoxin A alkaloids in which the title reaction is a key step is disclosed.

  公开了一种对映选择性合成pumiliotoxin A生物碱的高度实用的新途径，其中标题反应是关键步骤。