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4-(4-二甲氧基甲基-苯基)-吗啉 | 1044872-21-0

中文名称
4-(4-二甲氧基甲基-苯基)-吗啉
中文别名
——
英文名称
4-(4-dimethoxymethyl-phenyl)-morpholine
英文别名
4-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]morpholine
4-(4-二甲氧基甲基-苯基)-吗啉化学式
CAS
1044872-21-0
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
LPLVIOSKJVQVAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Resverlogix Corporation
    公开号:US08053440B2
    公开(公告)日:2011-11-08
    The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.
    本公开涉及化合物,其用于调节载脂蛋白A-I(ApoA-I)的表达,并且它们的用途是用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态,包括胆固醇或脂质相关紊乱,例如动脉粥样硬化。
  • Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Acetals and Grignard Reagents To Form Diarylmethyl Alkyl Ethers and Triarylmethanes
    作者:Shi-Liang Shi、Yang Qin、Sheng Liu
    DOI:10.1055/a-2088-5000
    日期:2024.2
    reaction of acetals and Grignard reagents. The method provides a modular preparation of diarylmethyl alkyl ethers, triarylmethanes, and 1,1-diarylalkanes that constitute the core structures of many bioactive molecules and synthetic motifs. A series of readily accessible acetals bearing aryl, alkenyl, and alkyl substituents efficiently coupled with commercially available aryl, alkyl, and allylic magnesium
    我们在此报告了缩醛和格氏试剂的无过渡金属交叉偶联反应。该方法提供了二芳基甲基烷基醚、三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃的模块化制备,它们构成了许多生物活性分子和合成基序的核心结构。一系列带有芳基、烯基和烷基取代基的易于获得的缩醛与市售的芳基、烷基和烯丙基溴化镁有效偶联,以高产率生成产物。除了无环和环状缩醛外,缩酮和原酸酯也可作为可行的底物,分别提供位阻叔醚和缩酮。缩醛的连续双官能化导致三芳基甲烷和二芳基烷烃的快速合成。
  • US8053440B2
    申请人:——
    公开号:US8053440B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • US8889698B2
    申请人:——
    公开号:US8889698B2
    公开(公告)日:2014-11-18
  • US9199990B2
    申请人:——
    公开号:US9199990B2
    公开(公告)日:2015-12-01
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