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2-(2-chlorophenyl)-8,9-dimethyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline | 1374754-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chlorophenyl)-8,9-dimethyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline
英文别名
——
2-(2-chlorophenyl)-8,9-dimethyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline化学式
CAS
1374754-70-7
化学式
C25H19ClN2
mdl
——
分子量
382.892
InChiKey
YUUCZXFLYYRABX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.32
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-三甲基吲哚-5-胺2-氯苯甲醛苯乙炔 在 lanthanum(lll) triflate 作用下, 反应 4.0h, 以42%的产率得到2-(1,2-dimethyl-9-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7-yl)phenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2-f]- and Pyrrolo[2,3-h]quinoline Derivatives: Observation of an Unexpected Mechanistic Pathway
    摘要:
    从取代的5-氨基吲哚、苯甲醛和苯乙炔出发,以La(OTf)3作为催化剂,一锅合成了吡咯并[3,2-f]和吡咯并[2,3-h]喹啉,并取得了良好的产率。5-氨基吲哚中的吲哚结构被认为主要负责意外的机理路径,从而形成吡咯并[2,3-h]喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290565
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