Lipodex B (hexakis(3-O-acetyl-2,6-di-O-pentyl)cyclomaltohexaose) | 119037-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Lipodex B (hexakis(3-O-acetyl-2,6-di-O-pentyl)cyclomaltohexaose)
• 英文别名: Hexakis-(2,6-di-O-pentyl-3-O-acetyl)-alpha-cyclodextrin；[(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-33,35,37,39,41-pentaacetyloxy-32,34,36,38,40,42-hexapentoxy-5,10,15,20,25,30-hexakis(pentoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-31-yl] acetate
• CAS: 119037-99-9
• 化学式: C₁₀₈H₁₉₂O₃₆
• 分子量: 2066.69
• InChiKey: WJPOUBHMMANZMJ-XTFQSGCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  379
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lipodex B (hexakis(3-O-acetyl-2,6-di-O-pentyl)cyclomaltohexaose) 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S)-3-hydroxy-5-pentyloxy-2-pentyloxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  还原裂解法表征环麦芽六糖和庚糖衍生物

  摘要：

  摘要：通过还原裂解方法研究了带有烷基，酰基和氨基甲酰基取代基的环麦芽六糖和庚糖衍生物的取代方式。用三乙基硅烷和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理改性的环麦芽六糖或庚二酮酶，得到相应的1,5-和1,4-脱水葡萄糖醇衍生物，将其乙酰化，或在乙酰基衍生物的情况下，将三氟乙酰基化，并通过glc-ms分析可以检测到烷基化化合物，烷基化不足或烷基化形成的微量产物或异构体组分。观察到酰氧基部分还原为烷氧基和酰基取代基的裂解。氨基甲酰基取代基在还原裂解的条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80003-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Hexakis(2,6-di-O-pentyl)-α-cyclodextrin 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Lipodex B (hexakis(3-O-acetyl-2,6-di-O-pentyl)cyclomaltohexaose)
  参考文献：
  名称：

  对映选择性气相色谱法，修饰的环麦芽寡糖为手性固定相

  摘要：

  摘要环麦芽己糖和庚庚糖的2,3,6-Tri-O-戊基化和3-O-乙酰化/ 2,6-di-O-戊基化衍生物是对映选择性毛细管glc有用的手性固定相

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85164-x

文献信息

• WENZ, G.;BEY, E. VON DER, PROC. 4TH INT. SYMP. CYCLODEXTRINS, MUNICH, APR. 20-22, 1988, DORDRECHT E+
  作者：WENZ, G.、BEY, E. VON DER

  DOI：——

  日期：——