Ethyl 3-bromo-4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate | 1174752-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-bromo-4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate
• 英文别名: ethyl 3-bromo-4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate
• CAS: 1174752-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 379.21
• InChiKey: WNHXHAXZECCIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-bromo-4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate 在 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Ethyl 1-(methylcarbamoyl)-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-8-carboxylate 、 Ethyl 3-(methylcarbamoyl)-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines via palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction

  摘要：

  The heating of 4-chloropyridine with 2-bromophenol in either neat or DME as solvent gives rise to 2-bromophenoxy pyridines, which were treated with Pd(OAc)(2) and various ligands to afford functionalized benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.063
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲酸乙酯 、 N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 反应 24.0h， 生成 Ethyl 3-bromo-4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines via palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction

  摘要：

  The heating of 4-chloropyridine with 2-bromophenol in either neat or DME as solvent gives rise to 2-bromophenoxy pyridines, which were treated with Pd(OAc)(2) and various ligands to afford functionalized benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.063