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diethyl 2-(4-fluorobenzoyl)indolizin-7-ylphosphonate | 1448604-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(4-fluorobenzoyl)indolizin-7-ylphosphonate
英文别名
——
diethyl 2-(4-fluorobenzoyl)indolizin-7-ylphosphonate化学式
CAS
1448604-48-5
化学式
C19H19FNO4P
mdl
——
分子量
375.336
InChiKey
QJQPYALDUVDVEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    57.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基磷酸二乙酯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 diethyl 2-(4-fluorobenzoyl)indolizin-7-ylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Nitrogen Bridgehead Heterocycles with Phosphonates via a Novel Tandem Process
    摘要:
    A novel and efficient method was developed for the synthesis of nitrogen bridgehead heterocycles with phosphonates. Nitrogen containing five-membered heterocyclic aldehyde and diethyl 3-bromoprop-1-enylphosphonate were used as substrates. Bridgehead nitrogen-containing arylphosphonates were obtained via one-pot reaction including four steps: S(N)2, deprotonation followed by electron flow, nucleophic additon and elimination of water.
    DOI:
    10.3987/com-12-12661
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